PRP standardisation & cells therapies (Relié)

La médecine régénérative englobe un large éventail de techniques ayant pour but de réparer, voire remplacer, les tissus endommagés ou âgés. Le plasma riche en plaquettes (PRP) autologue représente l'approche de médecine régénérative la plus simple. Cette technique est basée sur les capacités intrinsèques du corps humain à réparer une lésion tissulaire. L'intérêt croissant qu'elle suscite s'explique à la fois par le fait qu'elle représente une alternative sûre et naturelle à d'autres formes de traitement plus invasives et par les résultats prometteurs qu'elle a démontrés jusqu'à maintenant pour un grand nombre d'indications.
Le plasma riche en plaquettes (abréviation PRP), ou plasma riche en facteurs de croissance (abréviation PRGF) est du plasma sanguin enrichi en plaquettes par une centrifugation. Le PRP est une source concentrée de plaquettes autologues. Il contient et relâche par dégranulation différents facteurs de croissance et cytokines capables de stimuler la régénération de certains tissus. Il est ainsi utilisé dans de nombreuses indications médicales et esthétiques.
Si le PRP est en train de devenir un acteur incontournable dans le monde médical, certaines limitations liées à un manque de procédure standardisée pour sa préparation rendent difficile la comparaison entre les données cliniques disponibles. La technologie développée par Regen Lab SA s'impose actuellement comme la seule capable d'apporter une solution à ce défi de standardisation des préparations de cellules fraîches.
Sur la base d'une expérience de plus de 10 ans, ce livre a été conçu par Regen Lab SA afin d'aider les professionnels impliqués dans la médecine régénérative à mieux comprendre et utiliser le PRP. Il est en en premier lieu destiné aux médecins qui exercent et conduisent des recherches dans des disciplines où les thérapies avec le PRP représentent une option thérapeutique, mais il s'adresse également à quiconque recherchant des informations fiables et à jour sur cette technologie.
----- In the 60's, a scientist called Doctor Leonard Hayflick (Wistar Institute, Philadelphia) carefully characterized the serial cultivation of primary human fibroblast cell by demonstrating that primary human cell strains have a limited replicative lifespan or "doubling potential", restricted to 40-50 divisions. This finding led to the hypothesis that oxidative damage could be partially responsible for limiting in vitro lifespan, consistent with the free radical hypothesis of aging.
We now know that senescence in response to repeated passage occurs because of critical shortening of the telomeres. The Hayflick theory has been greatly reconsidered by the observations from the INSERM group of Dr Barlovatz-Meimon published in 2003 in Paris regarding in vivo (i.e. on the patient himself) cell growth. These studies hypothesized that the fibroblasts may reach a 2 to 3 log growth, meaning that they could potentially undergo up to 500 to 5'000 cell divisions.
Our GMP class II and III medical devices fully guarantee the patient's safety because they are non-pyrogenic. Moreover, our manufacture process respects a full compliance with the new European Medical Device Regulation (MDR) June 2017, FDA (USA), and CFDA Regulations. For all these reasons, we believe that we bring to the medical community a powerful and reliable tool to standardize PRP preparations and thus future cell therapy clinical outcomes.